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多发性骨髓瘤患者的福音

时间:2021-02-27   访问量:1104

      2020年3月24日,苏州特瑞药业有限公司研发生产的注射用硼替佐米(瑞诺安®)获国家药品监督管理局(NMPA)批准,隆重上市(国药准字H20203128),为广大多发性骨髓瘤(MM)患者带来了福音。

      MM是第二常见的恶性血液肿瘤    ,占恶性血液肿瘤的12-15%,占全部肿瘤发病的1.4%。2018年全球新发MM16万人,死亡10.6万人。美国2019年新增MM患者32110例,死亡12960例。MM多发于老年人,男性多于女性。中国MM发病率约为1.0/10万,发病高峰年龄为50-65岁,较欧美国家年轻,并呈现逐渐增加趋势。MM主要表现为血钙增高、肾功能损害、贫血、骨病等临床表现,给患者带来极大痛苦,也给患者家庭带来巨大的心理压力和经济负担,目前还无法治愈。

      蛋白酶体抑制剂是具有全新作用机制的靶向抗癌药物,通过阻断骨髓癌细胞内蛋白酶体,阻碍癌细胞蛋白质降解,加速肿瘤细胞凋亡,达到治疗MM的目的。硼替佐米是蛋白酶体抑制剂的第一个药物,于2003年首先在美国上市。大量临床研究证实硼替佐米是新发生的多发性骨髓瘤(NDMM)的一线治疗方案,是治疗伴有肾功能障碍(RI)的NDMM的治疗基石。随着硼替佐米的广泛应用,MM患者的生存期明显延长,MM的治疗取得了极大进步。

      瑞诺安®是苏州特瑞制药有限公司研发出来的产品,与原研产品比较,具有优异品质,表现在瑞诺安®执行的质量标准比原研的质量标准更高,瑞诺安®杂质比原研产品更少,有效成分含量高,工艺更稳。在质优的同时,瑞诺安®的价格却很亲民,远远低于进口产品,让老百姓真正用得起。

      苏州特瑞药业有限公司是一家专注于药物研发的企业,致力于研发和生产高技术高质量药品。公司的宗旨是维护公众用药权益,提高药品可及性,让老百姓用得上好药,为老百姓的健康保驾护航。瑞诺安®的批准上市,正是公司宗旨的良好诠释。相信瑞诺安®将为MM患者燃起希望,为MM患者带来福音。

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