6月28日，公司**按化学药品新注册分类批准的仿制药富马酸替诺福韦二吡呋酯片（艾瑞达®），纳入与原研药可相互替代药品目录，即《中国上市药品目录集》，同时也是公司**纳入《中国上市药品目录集》的产品。

我国制药产业快速、持续发展，有效解决了我国药品短缺的问题，人民群众的基本用药需求逐步得到满足。与此同时，公众对药品质量和创新药的需求也提出了更高的要求。

特瑞药业致力于通过全体成员的努力奋斗，为保护和促进公众健康，维护公众用药权益，降低用药负担，提高药品可及性贡献力量。公司今后将继续在研发和生产高质量仿制药品的道路上不懈努力。